如果未来获得FDA批准，Wegovy将适用于更广泛的美国医疗保险项目，制药商诺和诺德也有望获得更多收入。 “我想说，从今天开始，不会是六个月，”克努森说。

美联社8月份报道称，诺和诺德备受关注的三期试验“SELECT”的积极结果超出了预期，可能表明Wegovy在降低严重心血管疾病风险方面的潜在作用。

据了解，SELECT是一项随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期试验。 结果显示，与安慰剂相比，接受索马鲁肽 2.4 mg 治疗的患者主要不良心血管事件（MACE）的主要目标降低了 20%，具有统计学显着性和优越性。

这一数字甚至远高于投资者和分析师预期的15%至17%的正值区间。 几天之内，克努森也对此做出回应，“Wegovy能否降低心血管疾病的风险？答案是肯定的，增加了20%。”

Knudsen 表示，诺和诺德将在大约 10 天内提交详细的试验结果副本，之后 FDA 将有六个月的时间做出决定。 他补充说，FDA 的批准将增加保险公司支付治疗费用的机会。

据媒体报道，Wegovy在美国的减肥标价达到每月1350美元（约合人民币9900元）。 这个价格使得一些保险公司不愿意承保这种药物。 克努森表示，更多有关适应症的数据将有助于诺和诺德与保险公司的谈判。

今年8月，诺和诺德全球发展执行副总裁马丁·霍尔斯特·兰格(Martin Holst Lange)提到，计划在“不远的将来”开展更多针对儿童的研究。 该公司上个月还宣布，Wegovy 在延缓糖尿病患者肾衰竭方面具有积极效果。

值得一提的是，该公司在很多公开资料中几乎都有一张固定但不断更新的图片，那就是GLP-1在新适应症上的系统拓展，围绕肝脏、大脑、肠道和胰腺。 美鲁肽已一一涵盖了多个主要适应症。

然而，即使 Wegovy 获得批准，供应短缺也可能继续阻碍该药物的推出。 克努森表示，诺和诺德正在继续增加产量，“我可以向大家保证，明年我们将大幅增加Wegovy的供应量。”

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